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A partir del 27 de agosto de 2020, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha emitido 3 autorizaciones de uso de emergencia (EUA) para pruebas de CoVID-19 para detectar la presencia de antígenos SARS-CoV-2 en muestras de pacientes. Los dos ensayos principales utilizados actualmente en los Estados Unidos para SARS-CoV-2 incluyen ASSA molecular (PCR)

Las pruebas de diagnóstico de influenza rápidas (RIDT) son pruebas de detección de antígeno que detectan el antígeno de nucleoproteína viral de la influenza. Los Ridts disponibles comercialmente discutidos en este documento pueden proporcionar resultados en 30 minutos o menos. Por lo tanto, los resultados están disponibles en un período de tiempo clínicamente relevante para inflar

La rápida prueba de diagnóstico de influenza (RIDT) utiliza la detección de antígenos de nucleoproteínas del virus de la influenza para determinar si una persona está actualmente infectada con la influenza. Los Ridts disponibles comercialmente proporcionan resultados en 30 minutos. Estos resultados se pueden observar mediante cambios de color u otras visuales

Estreptueo de prueba de detección de antígeno rápido: cinco cosas que debe saber sobre el monkeoypox. El Reino Unido ha visto casos inusuales de monkeoypox, que normalmente se extienden por animales salvajes infectados en África.

Aunque, al igual que otras variantes de la COVID-19, las infecciones causadas por el Omicron tendrán una serie de síntomas típicos, incluida la fiebre, la tos y la pérdida de olor o sabor, pero de acuerdo con algunos informes de los medios, también causará algunos síntomas que Haven No se reportó antes, incluyendo náuseas y vómitos.