Cómo funcionan las pruebas de antígeno SARS-Cov-2

A partir del 27 de agosto de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha emitido 3 autorizaciones de uso de emergencia (EUA) para Pruebas de Covid-19 Para detectar la presencia de antígenos SARS-CoV-2 en muestras de pacientes. Los dos ensayos principales utilizados actualmente en los Estados Unidos para SARS-CoV-2 incluyen ensayos moleculares (PCR) (para detectar ARN viral durante la infección activa) y los ensayos de anticuerpos (( Para detectar anticuerpos huésped desarrollados contra infecciones anteriores). Las pruebas de antigénicas, que detectan la presencia de proteínas virales en lugar de ARN viral o anticuerpos del huésped, ofrece una tercera opción.

El papel de las pruebas de antígeno en Covid-19

El uso de ensayos de diagnóstico para detectar CoVID-19 en los Estados Unidos ha sido un desafío por una variedad de razones, incluidas la escasez de la cadena de suministro, los desafíos de financiación y personal, y un sistema de salud sobrecargado. Es importante comprender que las diferentes pruebas de SARS-CoV-2 Los métodos tienen usos únicos en esta pandemia, y no existe una solución de crisis única para todos. Mientras que las pruebas de PCR son muy sensibles y son muy adecuadas para diagnosticar infecciones agudas, son caras y requieren el uso de reactivos especiales, equipos y especialmente Científicos de laboratorio clínico capacitados, todos los cuales hasta ahora se han estirado durante la pandemia. Sin embargo, se pueden usar pruebas serológicas para determinar si alguien ha sido infectado con SARS-CoV-2, ya que la producción de anticuerpos lleva 1-2 semanas, no se recomienda para el diagnóstico de enfermedad aguda. se puede realizar muy rápidamente, lo que los convierte en una opción que valga la pena para el examen de OL. Una vez más pruebas de antígeno relatadas llegan al mercado, potencialmente se realizan millones de pruebas de antígeno cada día en los EE. UU., Lo que ayudará a reducir la carga de las pruebas en algunos lugares. Si bien las pruebas moleculares son posibles en tiempo real, los desafíos de la cadena de suministro y el rendimiento han hecho que esto sea poco práctico durante la pandemia de Covid-19. Implementación de las pruebas de antígeno en los algoritmos de prueba Covid-19 podría reducir la presión sobre los laboratorios y preservar las pruebas moleculares para condiciones que requieren una alta sensibilidad de prueba. Las ventajas y desventajas de las pruebas de antígeno SARS-CoV-2 deben considerarse para determinar si y cuándo es un método confiable para el diagnóstico de COVID-19.

Ventajas

Las pruebas de antígeno son baratas y rápidas. Sabiendo que las pruebas moleculares no pueden continuar con la carga de todas las pruebas agudas de Covid-19 en los Estados Unidos, las pruebas de antígeno ofrecen una solución a la necesidad de pruebas que se puedan producir a bajo precio y se ejecutan rápidamente.Las pruebas de antígeno pueden ser una herramienta útil de salud pública. Debido a que las pruebas de antígeno generalmente se consideran muy precisas cuando son positivas, pueden ser útiles para identificar rápidamente a personas altamente infecciosas dentro de la comunidadSin embargo, es importante tener en cuenta que el rendimiento de la prueba de antígeno puede ser pobre en áreas de baja prevalencia de enfermedades, y los datos sobre el rendimiento de la prueba en individuos asintomáticos son limitados. Debido a que las pruebas de antígeno tienen más probabilidades de ser positivas cuando una persona tiene una carga viral más alta, los eventos o brotes supersportadores se pueden evitar identificando a estas personas temprano y poniéndolas en aislamiento. de las pruebas de antígeno y menos dependencia de equipos y reactivos costosos lo hacen ideal para pruebas de punto de atención. Esto reduce la carga de las pruebas en los laboratorios y proporciona resultados rápidos donde los pacientes son evaluadosEs importante tener en cuenta que los sitios de punto de atención deben tener un certificado de CLIA para ejecutar estas pruebas, por lo que las ubicaciones donde se pueden ofrecer variarán.