Sars-Cov-2 Antígeno pruebas de desventajas

Menos sensible que los ensayos de PCR.Pruebas de antígeno no son tan sensibles como las pruebas de PCR, y los falsos negativos pueden causar problemas reales. Una prueba de antígeno negativa siempre debe considerarse presuntiva, pero aún les da a los pacientes y cuidadores una falsa sensación de seguridad. Estas pruebas pueden no ser apropiadas en los entornos donde los resultados positivos no pueden perderse, como hospitales o entornos con pacientes o personal de alto riesgo. Si bien este tipo de pruebas ocurre con menos frecuencia, los falsos positivos también son problemáticos y pueden conducir a problemas importantes de flujo de trabajo dentro de las instalaciones de atención médica, y para que el público pierda días en el trabajo en el trabajo Y colegio.

• Menos interpretaciones de expertos en entornos de punto de atención. A pesar de la conveniencia de las pruebas de punto de atención, es importante recordar que esta prueba a menudo es realizada e interpretada por profesionales de la salud que no están capacitados en la ciencia de laboratorio clínico. La mensajería apropiada en torno a la interpretación de los resultados es imperativo, incluido el potencial de resultados falsos negativos y falsos positivos, y es esencial el uso continuo de medidas de salud pública, como el enmascaramiento y el distanciamiento.

• La evidencia sobre el rendimiento y el uso es limitada. Hay poca literatura que discute el rendimiento del ensayo de los ensayos de antígeno COVID-19. La orientación sobre el uso de estas pruebas en un entorno de pandemia puede ser limitada.

• Todavía se requiere espacio de laboratorio, suministros y personal. El hecho de que una prueba de antígeno se pueda hacer más rápido que la mayoría de las pruebas de PCR no significa que pueda usarse fuera de un laboratorio certificado o sin una capacitación adecuada. Además, 2 de las 3 pruebas de antígeno que han recibido autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) requieren el uso del sistema automatizado de su fabricante, y hacerlo requerirá que los laboratorios compren nuevas instrumentos y suministros no lo hacen. Sin embargo, posee estos sistemas.

Limitaciones

El rendimiento de la prueba se determinó solo en pacientes sintomáticos. Se desconoce la presentación de pacientes asintomáticos. El uso de los medios de transporte viral puede dar lugar a una disminución de la sensibilidad de la prueba. Es importante considerar que los hisopos nasofaríngea a menudo se recolectan en medios virales. no se usa, debe enviarse al laboratorio lo más rápido posible. Los resultados negativos pueden ocurrir si el hisopo no se arremolina en el segundo mucho antes de cerrar la tarjeta de prueba, si se usa un volumen de tampón de extracción insuficiente (por ejemplo, <6 gotas ) y si la prueba se realiza> 1 hora después de la recolección. También, la presencia de mupirocina puede interferir con la prueba y posiblemente causar resultados falsos negativos.