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Prueba rápida combinada de antígeno COVID-19/antígeno de influenza A+B

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COVID-19 Antígeno / Influenza A + B COMBO COMBO La prueba rápida es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de antígenos de nucleocápsides de SARS-COV-2 y antígenos de virus de la influenza A y B en muestras de hisopos nasales de los individuos sospechosos de COVID-19 y la gripe A / b.

Estado de Disponibilidad:

Descripción del producto

AG 19 Combo Rapid Test Swab Specification

Parámetro de COVID-19 Antígeno / Influenza A + b Antígeno Combo Rápido Prueba

Material

páginas

Prueba escribe

Nasal Swab

Prueba hora

15 minutos

Prueba método

Colloidal Oro

Muestra

Nasal Swab

Mantenerse temperatura

2-30 ℃

Certificación

Ce, YO ASI 134852016

Duracion

24 meses

Paquete

Caja de cartón Caja, 1 kit de prueba, 5 Pruebas / kit, 20 Pruebas / kit, 25 Pruebas / kit, 50 Pruebas / kit

 

Combo Rapid Test Kit Características

  • Rápido.  Tú lata leer los resultado dentro de 5-10 minutos, más rápido que Pcr prueba. 

  • Sencillo.  Fácil para utilizar y fácil para obtener los muestra, no equipo requerido, no Pcr laboratorio requerido.

  • Conveniente. Poder ser usado en muchos lugares me gusta estación, aeropuerto, hospital, colegio y muy conveniente. 

   

Prueba de prueba rápida combinada Principio

COVID-19 Antígeno / Influenza A + B COMBO La prueba rápida se basa en el ensayo de inmunocromatografía de oro coloidal.

Durante la prueba, se aplican especímenes y tampón de detección a los cartuchos de prueba. Si hay antígenos de nucleocápside de SARS-COV-2 o virus de influenza A / B en los especímenes, se unirán a anticuerpos marcados con oro coloidal contra los antígenos de la proteína ORAR-COV-2 N o el virus de la influenza A y B respectivamente en la almohadilla de conjugación que forma el virus de la almohadilla de conjugación. Los complejos de oro-anticuerpo-coloidal (complejo A para la gripe A, complejo B para la gripe B y el complejo C para COVID-19).

Durante el flujo lateral, los complejos se mueven a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hacia un extremo del papel absorbente. Al pasar la línea de prueba COVID-19 TC (recubierta con otro anticuerpo monoclonal contra la proteína SARS-COV-2 N), el complejo C se captura mediante el anticuerpo de captura que resulta en coloración en línea TC; Al pasar la línea de prueba de influenza A (recubierta con otro anticuerpo monoclonal contra la proteína de virus N de la influenza A), el complejo A se captura mediante el anticuerpo de captura que resulta en coloración en la línea TA; Al pasar la línea de prueba de la influenza B TB (recubierta con otro anticuerpo monoclonal contra la proteína de virus N de la influenza B), el complejo B se captura mediante el anticuerpo de captura que resulta en coloración en la línea de TB; Al pasar la línea C, la molécula de control marcada con oro coloidal residual se captura mediante un anticuerpo de control de calidad que resulta en coloración en la línea C.


Componente de prueba rápida del combo de antígeno

1. Prueba cartucho

2. Pre-lleno extracción buffer tubo

3. Boquillas para extracción tubo

4. Nasal torunda

5. Papel estante

6. Instrucciones por utilizar

 

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Prueba de kit de prueba de antígeno combinado Método

 

1. Con cuidado insertar los completo absorbente propina de los torunda en una fosa nasal y girar en menos 5 veces. Ser Por supuesto que los absorbente propina de los torunda

raspados en contra los nasal muro.


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2. Eliminar torunda desde fosa nasal y, utilizando los mismo torunda, repetir paso 1 en los otro fosa nasal.


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3. Insertar los absorbente propina de los torunda dentro los extracción buffer tubo y remolino los torunda en menos 5 veces.

4. Estrujar los tubo en contra los sumergido torunda varios veces para facilitar extracción de los muestra. Eliminar los torunda,

lugar eso espalda en su original envase y disponer dentro los desperdicio bolsa.

5. Lugar los boquilla sobre los extracción tubo y garantizar eso es adjunto firmemente.




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AG 19 PRUEBA DE SWAB de prueba rápida Combo Procedimientos

Restaurar los prueba dispositivos y espectáculos para habitación temperatura (15-30 ° C ) previo para pruebas.

1. Eliminar los casete dispositivo desde los sellado bolsa sólo previo para pruebas. Poner los dispositivo en a limpio, Departamento superficie y etiqueta con

specimen ID / nombre.


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2. Invertir los muestra extracción tubo y lentamente agregar 2 ~ 3 gotas de los extraído specimen dentro los muestra bien de los casete dispositivo

por suavemente apretando los muestra tubo.


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3. Colocar los sincronización dispositivo por 15 minutos.

4. Leer los resultado después 15 minutos. Nota: los resultado puede que ser visible después a más corto hora, sin embargo, eso deberían solamente ser interpretado

Entre 15-20 minutos después dispensador los muestra material sobre los casete dispositivo.

5. Recolectar todos usado elementos (torunda, casete, muestra extracción tubo, frustrar sello y boquilla, y potencialmente usado guantes) dentro los desperdicio bolsa.

Cerrar los bolsa y disponer en a biohazard basura lata.

6. Minuciosamente lavar o desinfectar las manos y ninguna usado Superficies / Herramientas por los procedimiento.

 

Resultado INTERPRETACIÓN

1. Negativo Resultados: colorante en C línea aparecer solamente.

2. COVID-19 positivo Resultados: colorante en ambas cosas Tc línea y C línea. (Nota: Desmayarse línea deberían ser respecto como colorante)

3. Gripe A   positivo Resultados: colorante en ambas cosas ejército de reserva línea y C línea. (Nota: Desmayarse línea deberían ser respecto como colorante)

4. Gripe B   positivo Resultados: colorante en ambas cosas tuberculosis línea y C línea. (Nota: Desmayarse línea deberían ser respecto como colorante)

5. Inválido Resultados: no colorante aparecer en C línea independientemente de EJÉRCITO DE RESERVA, tuberculosis y Tc línea colorante.


 

Válido Resultados:


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Inválido Resultados:


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