En la implacable batalla contra la pandemia Covid-19, la presentación de estrategias efectivas de tratamiento y prevención se ha vuelto primordial. Entre el arsenal de las herramientas disponibles, las pruebas de diagnóstico juegan un papel fundamental, con la prueba de antígeno emergente como una piedra angular en la detección temprana y la contención efor

Título: Descripción general y precisión del antígeno de antígeno de influenza A/B Testación rápida: los virus de la influenza A y B son responsables de los brotes de gripe estacional, lo que puede causar una morbilidad y mortalidad significativas. El diagnóstico temprano y preciso es crucial para el manejo apropiado y la respuesta de salud pública. Este

Título: Antígeno COVID-19/influenza A+B Combo Combo Prueba rápida: diagnóstico rápido de infecciones virales introducción: en medio de la pandemia Covid-19, existe una necesidad urgente de herramientas de diagnóstico eficientes y precisas para identificar infecciones virales. El antígeno Covid-19/influenza A+B Combo de antígeno RA

La prueba rápida de antígeno (rata), a veces llamada prueba de antígeno rápido (RADT), prueba de antígeno rápido (ART), o simplemente prueba rápida, es una prueba de diagnóstico rápida adecuada para la prueba de punto de atención que detecta directamente la presencia o el antígeno está ausente . Dichas pruebas son un tipo de prueba de flujo lateral que detecta el antígeno

Las pruebas de diagnóstico de influenza rápidas (RIDT) son pruebas de detección de antígeno que detectan el antígeno de nucleoproteína viral de la influenza. Los Ridts disponibles comercialmente discutidos en este documento pueden proporcionar resultados en 30 minutos o menos. Por lo tanto, los resultados están disponibles en un período de tiempo clínicamente relevante para inflar

La rápida prueba de diagnóstico de influenza (RIDT) utiliza la detección de antígenos de nucleoproteínas del virus de la influenza para determinar si una persona está actualmente infectada con la influenza. Los Ridts disponibles comercialmente proporcionan resultados en 30 minutos. Estos resultados se pueden observar mediante cambios de color u otras visuales

De hecho, los casos de Covid-19 en los Estados Unidos son más del 90% que no han recibido pruebas de virus. La razón principal es que la detección de ácido nucleico y la detección de anticuerpos no pueden proporcionar resultados de detección de COVID-19 rápidos y precisos en la etapa temprana de la infección por virus.

El número de infecciones en Sudáfrica se ha reducido en un 30% en primer lugar, en Sudáfrica, donde se descubrió por primera vez la variante ómicrona, la epidemia parece haber pasado un punto de inflexión.

Si se detectan bacterias patógenas en las secreciones de esputo y hisopo de la garganta, se considera una infección respiratoria. Se puede combinar con otros exámenes (fluoroscopia de rayos X, b-ultrasonido, etc.) para diagnosticar el sitio de infección respiratoria.

Apa de antígeno de prueba rápida: puede convertirse en la cepa convencional en las próximas semanas desde que se descubrió por primera vez en Sudáfrica en los primeros dos meses de este año, el Omicron Mutant Ba 4 y Ba 5. Siempre ha sido el foco de el mundo.