Requisitos y procedimientos básicos para la detección de un nuevo antígeno de Coronavirus

Requisitos y procedimientos básicos para la detección de nuevos coronaviros antígeno en instituciones médicas y de salud primarias

1 、 Requisitos básicos para técnicos

（1） Personal de muestreo. Los técnicos que participan en la recolección de muestras para la detección de un nuevo antígeno de coronavirus (en adelante, denominado antígeno) pasarán el entrenamiento de bioseguridad, estará familiarizado con los tipos y métodos de recolección de muestras, dominar los procedimientos de operación y precauciones para la recolección de muestras y mantener Registros de información de muestra para garantizar que la cantidad de muestras cumpla con los requisitos y que las muestras y la información relevante sean rastreables.

（2） Inspectores. Los técnicos de prueba tendrán calificaciones relevantes, y el número de personal será apropiado para los elementos de prueba y el tamaño de la muestra para garantizar los resultados de experimentos e informes oportunos y hábiles, y garantizar la precisión de los resultados.

2 、 Requisitos básicos para la recolección de muestras (i) Principios básicos.

1. La capacidad de detección de las instituciones médicas y de salud primarias debe igualar el número de visitas ambulatorias y de emergencia, pacientes hospitalizados y otros tratamientos médicos, para evitar problemas como el exceso de muestras, la falla de las muestras y la retroalimentación lenta de los resultados de detección causados ​​por lo obvio exceso de capacidad de recolección.

2. Al recolectar muestras, las instituciones médicas y de salud de base deben establecer diferentes áreas de muestreo de acuerdo con diferentes objetos de recolección, y muestra a los pacientes con fiebre y otras personas en diferentes áreas para evitar posibles infecciones cruzadas.

（2） Configuración del punto de muestra. El establecimiento de sitios de muestreo de antígeno por instituciones médicas y de salud de base seguirá los principios de seguridad, ciencia y conveniencia. El punto de muestreo debe ser un espacio independiente con condiciones de ventilación, y el interior debe dividirse en las áreas limpias y las áreas contaminadas correspondientes, equipadas con instalaciones o dispositivos de higiene manual. Se establecerán signos de orientación claros en los puntos de muestreo, y se especificarán el proceso de muestreo y las precauciones. Establezca un área de espera independiente para garantizar un flujo de personal unidireccional tanto como sea posible, implementar los requisitos del espacio de "línea 1M " y controlar estrictamente la densidad del personal.

（3） Requisitos de asignación y protección de personal. Cada punto de muestreo debe estar equipado con 1-2 personal de muestreo. Organice razonablemente que el personal de muestreo se turne y, en principio, descanse cada 2-4 horas. El personal de muestreo usará el mismo equipo de protección que para la detección y el muestreo de ácido nucleico con la nueva corona. Llegarán guantes de látex dobles. Si los guantes están contaminados, reemplazarán los guantes de látex externos en el tiempo. Cada persona debe desinfectar estrictamente sus manos o reemplazar los guantes.

（4） Proceso de muestreo. Las instituciones médicas y de salud de Grass Roots establecerán un sistema de proceso operativo para el muestreo de pruebas de antígeno y determinarán el proceso de muestreo específico de acuerdo con el tipo de objetos de muestreo, incluida la cita, el pago, la verificación de la información, el muestreo, el envío de pruebas, la distribución de informes, etc. La información del examen se recopilará mediante escaneo de códigos de barras y otros medios basados ​​en información. Antes de la recopilación de muestras, el personal de muestreo verificará la información de identidad del examinado e informará el límite de tiempo y el método de emisión del informe de prueba en forma de anuncio de información en el área pública. Cada muestra registrará al menos la siguiente información:

1. Nombre, número de tarjeta de identificación, dirección residencial e información de contacto del sujeto (paciente);

2. Nombre de la unidad de muestreo, número de muestra, fecha, hora, ubicación, tipo y cantidad de colección de muestras.

（5） Método de adquisición. Seleccione el tipo de muestra de acuerdo con las instrucciones del reactivo.

1. Hisboh nasopharynx. La muestra sostiene suavemente la cabeza de la persona para ser recolectada con una mano, y sostiene un hisopo en la otra mano para pegarlo a la fosa nasal para entrar. La muestra penetra lentamente en la parte inferior del meato nasal inferior. Dado que el meato nasal está curvo, no se le permite ejercer demasiada fuerza para evitar el sangrado traumático. Cuando la parte superior del hisopo llega a la pared posterior de la cavidad de la nasofaringe, gírelo suavemente para un círculo (manténgase por un momento en caso de tos refleja), luego saque lentamente el hisopo y sumerja la cabeza del hisopo en el contenedor de muestreo con Solución de preservación que coincide con la tira de prueba.