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Vistas:0 Autor:Editor del sitio Hora de publicación: 2022-03-03 Origen:Sitio
El newcoronavirustiene ravenvejecido el mundo durante 2 años, esta droga barata utilizada por Trump puede tratareCOVID-19. También podemos proporcionarle relacionado. Pruebas de productos.
Recientemente, los estudios han encontrado que la famotidina puede regular la inmunidad, elimine completamente la producción de citoquinas mediada por el receptor de histamina, y también tiene un efecto antiviral de amplio espectro.
En los primeros días de la pandemia COVID-19, los experimentos de detección de drogas basados en computadora sugirieron que la famotidina podría desempeñar un papel en la lucha contra COVID-19. Posteriormente, un análisis retrospectivo de 6.212 pacientes COVID-19 encontró que la tasa de fatalidad de los pacientes con Hacienda de COVID-19 que usaron la famotidina era de aproximadamente el 14%, mientras que la tasa de fatalidad de los pacientes que no usaron la famotidina era tan alta como el 27%. En 2020, después de que el ex presidente estadounidense Trump se infectó con el COVID-19, fue tratado con un régimen, incluida la famotidina y se curó tres días después.
Los experimentos in vitro mostraron que el tratamiento de la famotidina de las células infectadas 2019-NCOV puede inhibir la expresión de TLR3 inducida por la histamina, reducir la transducción de las señales inflamatorias dependientes de TLR3, y controlar el nivel de inflamación.
El buen desempeño de la famotidina en el tratamiento de la neumonía COVID-19 ha atraído la atención del profesor Janowitz del Laboratorio Harbor de Cold Spring en Nueva York. El Prof. Janowitz realizó un pequeño estudio de caso [8], incluidos 10 pacientes con COVID-19, tratados con famotidina oral de dosis alta. Todos los pacientes reportaron una mejora significativa en los síntomas relacionados con la enfermedad dentro de las 48 horas de inicio de la famotidina.
En este ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, con control de placebo, el profesor Janowitz reclutó a los pacientes ambulatorios de COVID-19 leve a moderados como sujetos y los dividieron en un grupo famotidino y un grupo de placebo. Todos los sujetos recibieron 80 mg de famotidina o placebo tres veces al día durante 14 días consecutivos, seguidos de 14 días adicionales de monitoreo, con la evaluación final de seguimiento y síntomas en el día 60; Mida los nuevos síntomas de la corona, como la fatiga, la dificultad de la respiración, la tos, el dolor de cabeza y la pérdida de olores y el sabor, y monitorean continuamente hasta que los síntomas sean aliviados o durante 28 días; Se utilizaron hisopos y sangre venosa para detectar el nuevo coronavirus, indicadores bioquímicos, la concentración de la sangre de la famotidina y el nivel de interferón α.
Las características de referencia de los dos grupos de sujetos estaban bien combinados. El grupo famotidino y el grupo placebo tuvieron la misma puntuación promedio de síntomas y la duración promedio de los síntomas de la nueva corona, y indicadores similares, como la edad, la relación de género y la composición étnica, el índice de peso corporal, el oxígeno en la sangre, la temperatura y la frecuencia cardíaca. Los sujetos eran muy diversos, con casi el doble de pacientes femeninos como machos, y eran diversos raciales.
El ensayo encontró que los síntomas más comunes de los pacientes ambulatorios COVID-19 eran fatiga, dolor muscular, tos, secreción nasal y dificultad para respirar. Mediante el día 14 del tratamiento, la proporción de sujetos sintomáticos en el grupo de famotidina se redujo a la mitad de eso en el grupo de placebo, y para el día 28, las tasas de remisión de los síntomas eran iguales en ambos grupos.
En términos de los diversos síntomas de la nueva corona, en los 16 síntomas relacionados, 14 del grupo de la famotidina aparecieron remisión anticipada (87.5%), mientras que solo 2 (12.5%) en el grupo de placebo. Entre ellos, la famotidina puede proporcionar alivio temprano del déficit energético, la pérdida de olores o el sabor, la disnea, la tensión del pecho y el dolor muscular.
Al analizar los indicadores bioquímicos en la sangre de los sujetos, los investigadores encontraron que en comparación con el grupo placebo, los pacientes en el grupo de la famotidina tuvieron niveles de interferón alfa de plasma significativamente más bajos en el séptimo día del ensayo (P = 0.039). La secuenciación de ARN confirmó que la puntuación de gen interferón de Tipo I de los pacientes en el grupo de la famotidina se redujo significativamente (P = 0.032). Entre ellos, los genes OES1-3 son proteínas antivirales inducidas por interferón tipo I, que tienen actividad antiviral y tienen actividad antiviral en las células. Reproduce un papel clave en la respuesta inmune innata, y su expresión también se reguló significativamente en el grupo de la famotidina. Además, los investigadores también encontraron que el puntaje de interferón tipo I se correlacionó con el puntaje total de los síntomas de la nueva corona, lo que indica que la gravedad de los nuevos síntomas de la corona se relacionó con el grado de inflamación mediada por interferón. La famotidina puede reducir el nivel de interferón tipo I en pacientes con nuevas coronas, aliviando así los síntomas de las nuevas coronas.
Después de tomar el grupo de famotidina durante 7 días, el nivel alfa de interferón plasma (panel B) se redujo significativamente, la puntuación del gen interferón de tipo I disminuyó (panel C), y la puntuación del gen interferón tipo I se correlacionó significativamente con la puntuación de los síntomas (panel D), la expresión de genes relacionados con el interferón tipo I (figura, por ejemplo,) se reguló con bajada
En resumen, a través de un ensayo clínico prospectivo a pequeña escala, el equipo del Prof. Janowitz observó la eficacia de la famotidina oral sobre pacientes no hospitalizados de leve a moderada con COVID-19, y encontró que la famotidina puede reducir el interferón tipo I en pacientes con COVID-19 Nivel, mejora los síntomas clínicos más leves a moderados de la nueva corona y promueven la remisión de la nueva corona.
