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Prueba de hisopo Antígeno Harga: clínica y tratamiento

Vistas:0     Autor:Editor del sitio     Hora de publicación: 2022-05-25      Origen:Sitio

Prueba de hisopo Antígeno Harga: clínica y tratamiento

Prueba de hisopo antígeno Harga: clínico y tratamiento

Manifestación clínica

Las manifestaciones clínicas de los pacientes con neumonía infectados con un coronavirus novedoso son: fiebre, fatiga y tos seca son las manifestaciones principales, la congestión nasal, la nariz que y otros síntomas respiratorios superiores son raros, y se producirán hipoxia. Aproximadamente la mitad de los pacientes desarrollaron disnea más de una semana después, y los casos graves progresaron rápidamente al síndrome de dificultad respiratoria aguda, shock séptico, acidosis metabólica que era difícil de corregir y disfunción de sangrado y coagulación. Vale la pena señalar que los pacientes con enfermedades graves y críticas pueden tener fiebre moderada y baja en el curso de la enfermedad, o incluso sin fiebre obvia. Algunos pacientes tienen síntomas leves, pero no fiebre, y la mayoría de ellos se recuperan después de 1 semana. La mayoría de los pacientes se recuperaron bien, y algunos pacientes estaban críticamente enfermos o incluso murieron.

Tecnología de tratamiento

Los ocho comandos anti -epidemia de ciencia y tecnología son: detección y diagnóstico de prevención del pacienteCombo Kit de prueba rápida para la venta - UdxbioTecnología de detección, tecnología de kit de PCR cuantitativa hipersensible, fármacos y vacunas contra anticuerpos, tecnología antivirus de aire interior y construcción, bloqueadores de transmisión de virus basados ​​en proteínas, medicamentos para el tratamiento de inflamación de células madre, investigación epidemiológica y sistema de rehabilitación psicológica.

En diciembre de 2021, el nuevo anticuerpo neutralizante monoclonal de la corona Ambavir / Romisvir Combination Therapy, desarrollado por el profesor Zhanglinqi, profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tsinghua y Director del Centro de Investigación de Enfermedades Globales de la Universidad de Tsinghua y el Centro de Investigación de Enfermedades Infecciosas y SIDA, fue Aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos de China el 8 de diciembre, se utiliza para tratar a pacientes con infección de coronavirus novedosa leve y común (COVID-19) en adultos y adolescentes (12-17 años, peso ≥ 40 kg) con altos factores de riesgo para la progresión a severo (incluida la hospitalización o la muerte). Entre ellos, los adolescentes (de 12 a 17 años, peso ≥ 40 kg) con indicaciones se aprueban con condiciones.

Plan de diagnóstico y tratamiento

Después del estallido de neumonía infectada por un nuevo coronavirus, la Comisión Nacional de Salud emitió el plan de diagnóstico y tratamiento para la nueva neumonía por coronavirus, y organizó expertos para revisar el diagnóstico y el plan de tratamiento a tiempo sobre la base de análisis, juzgar y resumir el tratamiento médico temprano Trabajo analizando la situación epidémica y el progreso de la investigación.

El 16 de enero de 2020, se liberó el plan de diagnóstico y tratamiento de neumonía infectada por coronavirus novedoso (ensayo). El plan de diagnóstico y tratamiento para la neumonía infectada por el coronavirus novedoso (versión de prueba 2) también se lanzó más tarde.

El 22 de enero de 2020, la Oficina General de la Comisión Nacional de Salud y la Oficina de la Administración Estatal de Medicina China tradicional publicó el Plan de diagnóstico y tratamiento para la neumonía infectada por novedoso coronavirus (versión 3).

El 27 de enero de 2020, la Oficina General de la Comisión Nacional de Salud y la Oficina de la Administración Estatal de Medicina China tradicional publicó el Plan de diagnóstico y tratamiento para la neumonía infectada por novedoso coronavirus (versión 4).

El 4 de febrero de 2020, la Oficina General de la Comisión Nacional de Salud y la Oficina de la Administración Estatal de Medicina China tradicional emitieron conjuntamente el Plan de diagnóstico y tratamiento de neumonía infectada por novedoso coronavirus (versión de prueba 5) [27]. El 8 de febrero, la Oficina General de la Comisión Nacional de Salud y la Oficina de la Administración Estatal de Medicina China tradicional publicaron el plan de diagnóstico y tratamiento para la nueva neumonía del coronavirus (versión de prueba 5, versión revisada).

El 14 de febrero de 2020, la Oficina General de la Comisión Nacional de Salud y la Oficina de la Administración Estatal de Medicina China tradicional emitieron conjuntamente el Plan de diagnóstico y tratamiento para casos severos y críticos de neumonía nueva del coronavirus (versión 2 de juicio).

El 19 de febrero de 2020, la Oficina General de la Comisión Nacional de Salud y la Oficina de la Administración Estatal de Medicina China tradicional emitieron conjuntamente el Plan de diagnóstico y tratamiento para la nueva neumonía del coronavirus (versión 6).

El 4 de marzo de 2020, la Oficina General de la Comisión Nacional de Salud y la Oficina de la Administración Estatal de Medicina China tradicional emitieron conjuntamente el plan de diagnóstico y tratamiento para la nueva neumonía del coronavirus (versión 7).

El 18 de agosto de 2020, la Oficina General de la Comisión Nacional de Salud y la Oficina de la Administración Estatal de Medicina China tradicional emitieron conjuntamente el plan de diagnóstico y tratamiento para la nueva neumonía del coronavirus (versión 8).

El 11 de febrero de 2022, la nueva droga terapéutica de las tabletas namatvir tabletas / paquete de combinación de tabletas de ritonavir (Paxlovid) era una droga terapéutica de coronavirus de molécula pequeña oral, que se usaba para tratar adultos con una nueva coronavirus pneumonia de coronavirus de leve (Covid-19) con Factores severos de alto riesgo.