Los científicos han identificado anticuerpos que pueden neutralizar a Omicron y otras variantes de SARS-COV-2

Un equipo internacional de científicos ha identificado unantiboyprueba rápidaque puede neutralizar a Omicron y otros SARS-COV-2variantes Estos anticuerpos se dirigen a áreas de la proteína de espiga de virus, que se mantienen básicamente sin cambios a medida que el virus muta. David Veesler, un investigador del Instituto Médico Howard Hughes y el Profesor Asociado de Bioquímica en la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington, dijo que al identificar los objetivos de estos \"anticuerpos\" de \"ampliamente neutralizantes\" en las proteínas de punta, puede ser posible Para diseñar variantes no solo para Omicron sino también para el futuro. Puede haber otras variantes de vacunas efectivas y terapias de anticuerpos. \"

Este hallazgo nos dice que al centrarse en los anticuerpos contra estos sitios altamente conservados en proteínas de puntas, hay una manera de superar la evolución continua de los virus.

Veesler y Davide Corti de Humabs Biomed SA, una compañía de biotecnología de Vir Suiza, lideró el proyecto de investigación. Los resultados del estudio se publicaron en la Naturaleza de la revista el 23 de diciembre. Los autores líderes del estudio son Elisabetta Cameroni y Christian Saliba (Humabs), John E. Bowen (Universidad de Washington Bioquímica) y Laura Rosen (VIR).

La variante de Omicron tiene 37 mutaciones en la proteína de punta, y utiliza estas mutaciones para bloquear e invadir las células. Este es un número anormalmente alto de mutaciones. Se cree que estos cambios explican en parte por qué la variante puede propagarse tan rápidamente, infectando a las personas que han sido vacunadas y reinfectando a quienes se han infectado previamente. La pregunta principal que los investigadores están intentando responder es: ¿Cómo afecta esta combinación de mutaciones en la proteína de punta de la variante del ómicro, su capacidad para unirse a las células y evadir la respuesta del anticuerpo del sistema inmunológico, \"

Veesler y sus colegas especulan que una gran cantidad de mutaciones de ómicrones pueden haberse acumulado durante las infecciones a largo plazo en las personas con sistemas inmunitarios debilitados, o que el virus saltó de los humanos a las especies animales y la espalda.

Para evaluar el impacto de estas mutaciones, los investigadores diseñaron un virus que no puede replicar, llamado Pseudovirus, que produce proteínas similares a las espiadas en su superficie. Al igual que los coronavirus, las proteínas de punta de estos pseudovirus tienen mutaciones omicron y aquellas en las grandes mutaciones que se encuentran en las primeras variantes descubiertas en una epidemia.

Los investigadores observaron por primera vez la medida en que diferentes versiones de proteínas de puntas pueden unirse a las proteínas en la superficie celular, lo que los virus se utilizan para agarrar y entrar en celdas. Esta proteína se llama receptor enzimático-2 enzime-2 (ACE2) de angiotensina.

Encontraron que la proteína de punta de la variante de Omicron puede unirse a 2.4 veces más fuerte que la proteína de punta encontrada en virus aislados al comienzo de la pandemia. \"Este no es un gran aumento,\" Señaló Veesler. \"Pero en el brote de SARS en 2002-2003, las mutaciones en la proteína de punta que aumentaron la afinidad se asociaron con una mayor transmisión e infectividad. \" También encontraron la versión OMICRON. La capacidad de unirse efectivamente al receptor ACE2 del ratón indica que Omicron puede ser capaz de comunicarse entre humanos y otros mamíferos. \"

Luego, los investigadores examinaron el grado en que los anticuerpos contra los primeros aislados del virus protegen la variante de Omicron. Logran este objetivo mediante el uso de anticuerpos de pacientes que previamente se han infectado con una versión temprana del virus, o vacunados contra una cepa temprana del virus, o de pacientes que han sido vacunados después de la infección.

Encontraron que los anticuerpos en personas que habían sido infectadas por las cepas de virus tempranas y las personas que habían sido vacunadas con una de las seis vacunas más utilizadas, redujeron su capacidad para detener la infección.

Los anticuerpos de personas infectadas anteriormente y aquellas que han sido vacunadas con Sputnik V (satélite ruso) o una dosis única de la vacuna Johnson & Johnson tiene poca capacidad para prevenir, o \"neutralizar\", la variante de ómicrón ingrese a la celda. Los anticuerpos de las personas que recibieron dos dosis de Moderna, Pfizer / Biontech y Astrazaneca Vaccine retuvieron cierta actividad neutralizadora, aunque se redujo entre 20 y 40 veces, lo que es peor que tratar con cualquier otra variante.

La actividad de anticuerpos de las personas que se recuperó de la infección y luego recibió dos dosis de la vacuna también tuvo una disminución en la actividad del anticuerpo, pero la disminución fue pequeña, aproximadamente 5 veces. Esta observación muestra claramente que la vacunación después de la infección es útil.

En este caso, la actividad neutralizante de un grupo de anticuerpos de pacientes con diálisis renal después de recibir la tercera dosis de Moderna y la vacuna contra el ARNm producida por Pfizer / Biontech solo se redujo en 4 veces. \"Veesler dijo:\" Esto demuestra que la tercera dosis de la vacuna es realmente útil para prevenir la infección por Omicron.

A excepción de un método de tratamiento de anticuerpos actualmente autorizado o aprobado para pacientes expuestos al virus, todos los demás métodos de tratamiento de anticuerpos no tienen actividad ni una actividad reducida significativamente contra Omega en el laboratorio. El estudio encontró que un anticuerpo llamado SOTROVIMAB, su actividad neutralizante se redujo en 2 a 3 veces.

Pero cuando probaron un panel más grande de anticuerpos producidos contra una versión anterior del virus, los investigadores encontraron que cuatro tipos de anticuerpos retuvieron la capacidad de neutralizar a Omicron. Cada miembro de estas categorías se dirige a una de las cuatro regiones específicas de la proteína Spike, que no solo están presentes en la variante SARS-COV-2, sino también en un grupo de coronavirus relacionados, el virus de Sabeko. Estos sitios en la proteína pueden persistir porque realizan una función importante, y si están mutados, la proteína perderá esta función.

Veesler dijo que el descubrimiento de que los anticuerpos pueden neutralizarse al reconocer las regiones conservadas en tantas variantes de virus diferentes sugieren que el diseño de vacunas y tratamientos de anticuerpos que se dirigen a estas regiones pueden ser efectivas para una amplia gama de variantes que emergen a través de la mutación.