Virus de influenza a reactivación de multiplicidad

Virus de la influenza son capaces de reactivación múltiple después de la inactivación por radiación UV o radiación ionizante. Si cualquiera de los ocho hilos de ARN que constituye el genoma contiene una lesión que evita la replicación o expresión de genes esenciales, el virus no puede sobrevivir cuando infecta una célula solo ( Infección única). Sin embargo, cuando dos o más virus dañados infectan la misma célula (infección múltiple), se pueden producir virus de progenie viables siempre que cada uno de los ocho segmentos del genoma esté presente en al menos una copia no dañada. Es decir, reactivaciones múltiples puede ocurrir.Después de la infección, los virus de la influenza desencadenan las respuestas del huésped, incluida una mayor producción de especies reactivas de oxígeno, que dañan el genoma viral. Si en condiciones naturales, la supervivencia viral a menudo se ve desafiada por el daño oxidativo, entonces la reactivación múltiple puede tener una ventaja selectiva como proceso de reparación del genoma Se ha sugerido que la reactivación multiplex que involucra genomas segmentados de ARN puede parecerse a la forma más temprana de interacción sexual en el mundo de ARN, que puede haber precedido al mundo del ADN.

Virus de la influenza humana

"Virus de la influenza humana " generalmente se refieren a aquellos subtipos que circulan ampliamente en humanos.

Los factores genéticos que diferencian "virus de la influenza humana " de "virus de la influenza aviar " incluyen:

PB2: (ARN polimerasa): Aminoácido (o residuo) Posición 627 En la proteína PB2 codificada por el gen de ARN PB2. Antes de H5N1, todos los virus de la influenza aviar conocidos tenían una Glu en la posición 627, y todos los virus de la influenza humanos tenían una lisina.HA: (hemaglutinina): la influenza aviar se une a los receptores de ácido sálico alfa 2-3, mientras que la influenza humana HA se une a los receptores alfa 2-6 de ácido siálico. Los virus de la influenza porcina pueden unirse a dos tipos de receptores de ácido siálico.Los síntomas de la gripe humana generalmente incluyen fiebre, tos, dolor de garganta, dolores musculares, conjuntivitis y, en casos severos, dificultad para respirar y neumonía potencialmente mortal. La gravedad de la infección depende en gran medida del estado del sistema inmunitario de la persona infectada, y si el víctima tiene exposición previa a la cepa y, por lo tanto, es parcialmente inmune. Un estudio de seguimiento del efecto de las estatinas sobre la replicación del virus de la influenza mostró que el pretratamiento de células con atorvastatina inhibió el crecimiento del virus en el cultivo.La gripe aviar H5N1 altamente patógena que los humanos infectados eran mucho más severos, matando al 50% de los infectados. En un caso, un niño infectado con H5N1 se volvió comatoso rápidamente después de la diarrea, pero no desarrolló síntomas respiratorios o similares a la gripe.Los subtipos de virus de influenza A que se han confirmado en humanos, en orden de muertes de pandemia humana conocidas, son:

• H1N1 causó la "gripe española" de 1918 y la pandemia de gripe porcina de 2009

• H2N2 causó la "gripe asiática" a fines de la década de 1950

• H3N2 causó la "Hong Kong Flu " a fines de la década de 1960

• La propagación de H5N1 a mediados de la década de 2000 se consideró una amenaza de pandemia global

• H7N9 fue responsable de la epidemia de 2013 en China y el Dr. Michael Gregg, autor de cómo no morir, identificó a H7N9 como la mayor amenaza pandémica para los virus de la influenza A

• H7N7 tiene un potencial zoonótico: rara vez causa enfermedad en humanos

• H1N2 actualmente circula en cerdos y rara vez causa enfermedades en humanos

• H9N2, H7N2, H7N3, H5N2, H10N7, H10N3 y H5N8.

Evolución

"Todas las pandemias de influenza A desde entonces y prácticamente todos los casos de influenza en todo el mundo (con la excepción de las infecciones humanas con los virus de la influenza aviar como H5N1 y H7N7) han sido causados ​​por descendientes del virus de 1918, estos incluyen " Drift "H1N1 virus y virus recombinantes H2N2 y H3N2. Estos últimos consistieron en los genes clave del virus de 1918 y posteriormente se actualizaron incorporando el gen de la influenza aviar que codifica una nueva proteína superficial, lo que hace que el virus de 1918 sea realmente el "horizonte de todas las epidemias " Madre "Madre " Madre "Madre " Madre "Madre " Madre " ".Utilizando datos del proyecto de secuenciación del genoma de la influenza, los investigadores de los Institutos Nacionales de Salud concluyeron que el gen de la hemaglutinina en H3N2 no mostró un exceso significativo de la región antigénica la mayor parte del tiempo durante el período de diez años estudiadas de mutaciones estudiadas En una de las variantes, finalmente ganó una aptitud más alta, se vuelve dominante y se extiende rápidamente a través de la población y elimina la mayoría de las otras variantes en un intervalo evolutivo corto y rápido.

En la evolución a corto plazo de los virus de la influenza A, un estudio de 2006 encontró que los procesos aleatorios eran clave. En contraste con una tasa constante de cambio antigénico, la evolución de los antígenos del virus de la influenza A parece estar más caracterizado por saltos intermitentes y esporádicos. Los autores, Nelson et al., Realizaron un análisis filogenético de los genomas completos de 413 virus de la influenza A humana recolectada en todo el estado de Nueva York. 2006 pudieron mostrar que la diversidad genética, en lugar de la deriva antigénica, da forma a la evolución a corto plazo de la inflenza A mediante migración aleatoria y reordenamiento. La evolución de estos virus se rige más por cepas genéticamente distintas importadas al azar de otras ubicaciones geográficas y menos por selección natural. Los datos recolectados de 413 genomas demostraron que dentro de una temporada dada, la evolución adaptativa ocurrió con poca frecuencia y tenía una pequeña pequeña efectos generales. El análisis filogenético reveló que las diferentes cepas surgieron de material genético recién importado en lugar de aislamientos que prevalecen en Nueva York en temporadas anteriores. Por lo tanto, a corto plazo, el flujo de genes dentro y fuera de la población es más importante que el natural que el natural selección.