Hora de publicación: 2022-05-27 Origen: Sitio
El 28 de enero de 2020, la Comisión Nacional de Salud informó el estándar de descarga: los síntomas clínicos se aliviaron, la temperatura corporal era normal y las dos pruebas de ácido nucleico fueron negativas, para garantizar que la descarga no fuera infecciosa.
El estándar de descarga es que el hisopo de la garganta es negativo dos veces, no hay síntomas, la temperatura corporal es normal y la TC es normal. Después de eso, debe aislarse durante otras dos semanas. Si se requiere que los hisopos anales sean normales, los pacientes estarán exagerados y las camas del hospital no podrán darse la vuelta. Por lo tanto, es necesario observar de cerca y llevar a cabo un manejo jerárquico para todos los pacientes.
Desarrollo de vacunas
Para marzo de 2022, China había proporcionado más de 2.100 millones de dosis de vacuna a más de 120 países e internacional
Vacuna inactivada
El 31 de diciembre de 201020, se liberó el mecanismo de prevención y control del Consejo de Estado, y la Vacuna inactivada de la Corona Biológica de Sinopharm China ha sido aprobada por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos para la lista con condiciones.
Vacuna contra el neocoronavirón
Del 12 al 14 de noviembre de 2021, la primera vacuna contra el coronavirus inhalable del mundo apareció en la \"2021 5th Hainan International Health Industry Expo \". La primera vacuna contra el coronavirus inhalada del mundo fue desarrollada por el académico Chen Wei de la Academia de Medicina Militar en cooperación con Kangxinuo Biological Co., Ltd. El ensayo clínico de fase II ha logrado resultados en etapas y está promoviendo la aplicación para el uso de emergencia. Se entiende que la vacuna contra el neocoronavirus inhalada y la inyección intramuscular usan la misma vacuna, y su fórmula de preparación no ha cambiado, pero solo se utilizan diferentes métodos de administración. La inmunización por inhalación de nebulización utiliza el nebulizador para atomizar la vacuna en pequeñas partículas, que ingresan al tracto respiratorio y los pulmones a través de la inhalación oral, para estimular la inmunidad mucosa, que no puede ser provocada por inyección intramuscular.
Anticuerpo terapéutico Nuevo fármaco
En noviembre de 2021, el anticuerpo terapéutico nuevo medicamento JS016 desarrollado conjuntamente por el Instituto de Microbiología de la Academia de Ciencias de China y la Biología de Shanghai Junshi se utilizó en combinación con otro anticuerpo neutralizante, que ha sido autorizado para uso de emergencia en 15 países de todo el mundo.
Nueva vacuna contra la corona inmunización mejorada
A partir de las 20:00 del 25 de enero de 2022, la cita de registro para una inmunización mejorada de la nueva vacuna contra el coronavirus para los compatriotas de Hong Kong y Macao de 18-11 años y la cita de registro para la nueva vacunación de coronavirus para los compatriotas de Hong Kong y Macao de edad Comenzó, y la vacunación comenzará el 26 de enero.
El 14 de abril de 2022, la hora local, Pfizer dijo que el estudio encontró que la inyección de refuerzo de su nueva vacuna contra el coronavirus para niños de 5 a 11 años produciría una respuesta inmune \"alta\".
Nueva droga específica de la corona
El 22 de noviembre de 2021, según las últimas noticias, la Fase III clínica de la combinación de nuevos medicamentos Crown BRII-196 y BRII-198 desarrollados conjuntamente por la Universidad de Tsinghua, Shenzhen Third People's Hospital y Tengshengbo Pharmaceutical no han sido influyentes. El grupo de administración logró la muerte cero después de 28 días de tratamiento, y 8 casos en el grupo de control murieron. Los resultados detallados se anunciarán en el futuro cercano. Este es también el fármaco de anticuerpos con el progreso más rápido en China, y se espera que se apruebe para la lista condicional antes de finales de diciembre. En comparación con los nuevos medicamentos de anticuerpos de coronavirus aprobados para el uso de emergencia en Europa y América, este medicamento es el único que ha evaluado el efecto del tratamiento de los pacientes infectados con cepas mutantes y datos obtenidos.
En diciembre de 2021, el nuevo anticuerpo neutralizante monoclonal de la corona Ambavir / Romisvir Combination Therapy, desarrollado por el profesor Zhanglinqi, profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tsinghua y Director del Centro de Investigación de Enfermedades Globales de la Universidad de Tsinghua y el Centro de Investigación de Enfermedades Infecciosas y SIDA, fue Aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos de China el 8 de diciembre, se utiliza para tratar a pacientes con infección de coronavirus novedosa leve y común (COVID-19) en adultos y adolescentes (12-17 años, peso ≥ 40 kg) con altos factores de riesgo para la progresión a severo (incluida la hospitalización o la muerte). Entre ellos, los adolescentes (de 12 a 17 años, peso ≥ 40 kg) con indicaciones se aprueban con condiciones.
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