Vistas:0 Autor:Editor del sitio Hora de publicación: 2023-04-13 Origen:Sitio
Pruebas de detección de antígeno de la malaria son un grupo de pruebas de diagnóstico rápida de prueba rápida de antígeno de antígeno disponible comercialmente que permiten un diagnóstico rápido de malaria en personas que no están familiarizadas con las técnicas de laboratorio tradicionales o en aquellos que no tienen tales equipos. Hay más de 20 pruebas de este tipo en el mercado de la OMS (OMS Product. Pruebas). El primer antígeno de malaria adecuado como objetivo para tales pruebas fue la enzima glucolítica soluble glutamato deshidrogenasa. En el presente, no hay un método de detección rápido tan sensible como la película sanguínea gruesa, ni la película sanguínea gruesa. El uso de todos los métodos de Dipstick actuales es que los resultados son en gran medida cualitativos. Sin embargo, en muchas áreas endémicas de África tropical, la evaluación cuantitativa de la parasitemia es importante porque una gran proporción de la población sería positiva por cualquier prueba cualitativa.La malaria es una enfermedad curable si los pacientes son diagnosticados temprano y tratados a tiempo. Las pruebas de diagnóstico rápido basadas en antígeno (RDT) tienen un papel importante en la periferia de la capacidad del servicio de salud, ya que muchas clínicas rurales no tienen la capacidad de diagnosticar la malaria en el sitio debido a la falta de microscopios y técnicos capacitados para evaluar los frotamientos de sangre. Además, los técnicos de laboratorio tienen una experiencia muy limitada en la detección e identificación de parásitos de la malaria en áreas donde la enfermedad no es endémica. Cada año, cada vez más viajeros de regiones templadas visitan países tropicales, muchos de los cuales regresan con la malaria. La prueba RDT todavía se ve Como complemento de la microscopía tradicional, pero con algunas mejoras puede reemplazarla. Las pruebas son simples y el procedimiento se puede realizar en el sitio en condiciones de campo. Estas pruebas usan sangre de un dedos o una vena, tome un total de 15-20 minutos para completar y no requieren un laboratorio. Las pruebas están en el rango de 100 parásitos/µl de sangre en comparación con 5 parásitos para microscopía de película gruesa.
El diagnóstico preciso se está volviendo cada vez más importante dada la creciente resistencia de P.falciparum y el alto costo de las alternativas de cloroquina. La enzima pgludh no está presente en los eritrocitos del huésped y se recomendó como una enzima marcadora para las especies de plasmodio. El enzimas de la malaria se ha adaptado para Uso de rutina y ahora es el ensayo estándar en la mayoría de los departamentos que se ocupan de la malaria. Conocer que la presencia de pgludh es indicativa de la viabilidad del parásito una prueba de diagnóstico rápida utilizando pgludh como antígeno podrá diferenciar entre organismos vivos y muertos. El RDT completo con PGludh, ya que el antígeno se ha desarrollado con éxito en China y actualmente se está sometiendo a ensayos clínicos. Los gludhs son enzimas ubicuas que ocupan puntos de rama importantes entre el carbono y el metabolismo de nitrógeno. Botos nicotinamidas adenina dinucleótido y nicotinamida adenina fosfato de dinucleótido (NADP) (NADP) son enzimidas enzimidas son enzimidas nadimidas son enzimidas nicotinamidas adenina fosfato (NADP) (NADP). presente en Plasmodium; El GLUDH dependiente de NAD es relativamente inestable y no puede usarse con fines de diagnóstico. El glutamato deshidrogenasa proporciona una fuente de carbono oxidable para la producción de energía y reduce el portador de electrones nadh.glutamato es el principal donante amino para otros aminoácidos en las reacciones de transaminación posteriores. Los múltiples múltiples. Los roles de glutamato en el equilibrio de nitrógeno lo convierten en una puerta de entrada entre el amoníaco libre y los grupos amino de la mayoría de los aminoácidos. Se ha publicado la estructura cristalina. Se ha publicado la actividad de Gludh en P. vivax, P. ovale y P. malariae, pero Dada la importancia del gludh como enzima de punto de ramificación, cada célula debe tener una alta concentración de gludh. Se sabe que las enzimas con alto peso molecular (como Gludh) tienen muchas isoenzimas, que permiten la diferenciación de tensión (dada el anticuerpo monoclonal correcto). El huésped produjo anticuerpos contra la enzima parásita, lo que indica una baja identidad de secuencia.
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