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Los productos UDXBIO 5 han obtenido la certificación de la UE CE

Vistas:0     Autor:Editor del sitio     Hora de publicación: 2021-12-21      Origen:Sitio

Los productos UDXBIO 5 han obtenido la certificación de la UE CE

El nuevo kit de detección rápida de Coronavirus desarrollada con éxito por Henan UDX Biotechnology Co., Ltd es fácil de operar, yProveedor de prueba IgG IgM - UDXBIOLos resultados se pueden interpretar a simple vista en 15-20 minutos, lo que puede proporcionar métodos de detección rápidos para pacientes sospechosos con neumonía coronaria nueva. Esta serie de productos ha obtenido la certificación CE, y se puede vender y utilizar en países y países de la UE que reconocen la certificación de la UE. Puede satisfacer las necesidades de uso clínico, con un rendimiento estable, alta sensibilidad y especificidad.

El nuevo kit de detección de antígenos de Coronavirus utiliza una tecnología de cromatografía de oro coloidal inmunitaria para detectar cualitativamente el nuevo antígeno de proteína nucleocápside (SARS-COV-2) en faringe humano / especímenes de hisopos nasofaríngales.

COVID-19 Anticuerpos IgM / IgGIntroducción:

El kit de detección de anticuerpos UDXBIO utiliza tecnología de cromatografía de oro coloidal inmune para detectar cualitativamente el nuevo anticuerpo de Coronavirus (SAR-COV-2) IgG / IgG en suero humano, plasma y muestras de sangre enteras in vitro.

El producto se puede utilizar de manera conveniente y rápida para la detección temprana y el diagnóstico precoz de la infección del virus en la comunidadCosto de la prueba de anticuerpo rápido - UDXBIOCentros de servicios de salud, hospitales primarios y familias. No solo aumenta la puntualidad de las pruebas y el diagnóstico y el tratamiento, sino que también puede evitar efectivamente a las masas inspecciones intensivas en los hospitales grandes. infección cruzada.

Tres nuevos productos

Ahora, Henan Udx Biotechnology Co., Ltd ha desarrollado y producido con éxito la prueba rápida de antígenos de influenza A + B (Kit de prueba rápida de antígeno de virus de influenza A / B), COVID-19 Antigen / influenza A + B ANTIGEN COMBO PRUEBA RÁPIDA (NUEVO CORONARIO, A y B kit de prueba rápida del antígeno de la influenza de la influenza), la prueba rápida de antígeno COVID-19 (estilo de paleta de la muestra de saliva), ha obtenido la certificación de la UE CE, y se puede vender y utilizar en países de la UE y países que han reconocido la UE CE Certificación.

Tanto el nuevo coronavirus como el virus de la influenza son virus respiratorios y se pueden propagar a través de contacto, gotitas, etc. Los estudios han demostrado que los factores como los ambientes secos y fríos en invierno y las personas a menudo se reúnen en las habitaciones mal ventiladas son propicias para la propagación de estos dos virus. Los síntomas del nuevo coronavirus y el virus de la gripe también son básicamente similares. Ambos tienen síntomas de fiebre, dolor corporal local y escalofríos, y ambos pueden causar neumonía o infecciones pulmonares graves. Su detección rápida y su identificación precisa desempeñan un papel importante en la prevención y el control de la epidemia.

La prueba rápida de antígenos de influenza A + B puede realizar la rápida mecía y la detección de virus de influenza A / B a través de una operación de una etapa. EsoPrueba rápida de anticuerpos IgG IgG en venta - UDXBIOjuega un papel muy importante para acortar el tiempo de investigación de los casos de influenza A, la implementación oportuna de las medidas de prevención y control para la influenza A, evitando la infección a gran escala de la influenza A, y reduciendo la aparición de casos graves de influenza A.

Mientras lucha contra la novela de la epidemia de la neumonía de Coronavirus, debemos estar alertas a los efectos superpuestos de la influenza estacional y la nueva corona. La prueba rápida del combo de antígeno COVID-19 A + B puede realizar la detección de una sola vez y la clasificación de los tres virus de la nueva corona, la influenza A, y la influenza B. Se utiliza para la rápidaificación de poblaciones clínicas y de prueba, Y su rápida detección y su efecto de identificación preciso sobre la prevención y control de la epidemia juegan un papel importante.

La prueba rápida de antígeno COVID-19 (estilo de lollipop de muestra de saliva) es una prueba de saliva antígeno no invasiva para COVID-19. La prueba de estilo de lollipop es especialmente adecuada para niños, los grupos ancianos y especiales. La operación es más sencilla y evita el muestreo de hisopos. De incomodidad.

Los tres kits de detección rápidos se pueden analizar inmediatamente en el sitio de muestreo, y los resultados se pueden observar a simple vista en solo 15 a 20 minutos. Es fácil de usar, no requiere ningún equipo, y es especialmente adecuado para la evaluación en el sitio a gran escala.

Los kits desarrollados y producidos por UDXBIO pueden satisfacer las necesidades de uso clínico, con un rendimiento estable, una alta sensibilidad y especificidad, y ayudar a la prevención y el control de la neumonía causada por la nueva infección de coronavirus e influenza a escala global.