Esquema de aplicación para la detección de un nuevo antígeno de Coronavirus - Parte 1

Este plan está formulado para guiar la aplicación científica y racional de la nueva detección de antígeno de coronavirus en varias regiones, estandarizar el manejo de la eliminación después de la detección positiva de antígeno y mejorar aún más la capacidad de "detección temprana ".

Población aplicable para antígeno detección

（1） Las personas que van a las instituciones médicas y de salud de base para el tratamiento y tienen tracto respiratorio, fiebre y otros síntomas en 5 días.

（2） Personal de aislamiento y observación, incluido el personal en la observación aislada en el hogar, la conexión apretada y subtónica, el aislamiento y la observación entrantes, el área de control cerrada y el área de control.

（3） Residentes de la comunidad que necesitan auto prueba de antígeno. 2 、 Detección de antígeno en instituciones médicas y de salud de nivel básico Cuando las instituciones médicas y de salud de nivel básico reciben personas con tracto respiratorio, fiebre y otros síntomas y síntomas dentro de los 5 días, las instituciones con capacidades de detección de ácido nucleico deben ser la primera opción para la detección de ácido nucleico; Si no tienen la capacidad de detectar ácidos nucleicos, se llevará a cabo la detección de antígeno.

（1） Condiciones principales a cumplir. Para garantizar la calidad y la seguridad y evitar la infección cruzada entre los médicos y los pacientes, la detección de antígeno realizado por las instituciones médicas y de salud primarias debe cumplir con las siguientes condiciones al mismo tiempo:

1. El personal de recolección y prueba de muestra habrá recibido capacitación en bioseguridad y capacitación técnica de operación, y aprobado el examen.

2. Tenga instrumentos y equipos apropiados, como gabinetes de bioseguridad, y proteja al personal médico durante las pruebas.

3. La operación de detección debe llevarse a cabo en un espacio relativamente independiente y bien ventilado; Se alienta a las instituciones médicas y de salud de Grass Roots con afecciones de laboratorio a realizar operaciones de prueba en el laboratorio.

4. Establezca el informe, el sistema de transferencia y el flujo de trabajo del personal con detección positiva de antígeno.

（2） Disposición de los resultados de las pruebas.

1. Para aquellos con detección positiva de antígeno, las primarias instituciones médicas y de salud deben informar inmediatamente al departamento de control de enfermedades bajo su jurisdicción, y el centro de primeros auxilios debe transferir al personal positivo de antígeno a las instituciones médicas con clínicas de fiebre para la detección de ácido nucleico de acuerdo. a las pautas para la transferencia del personal relacionado con la nueva epidemia de neumonía coronal.

2. Para aquellos que son negativos para las pruebas de antígeno, las instituciones médicas y de salud de nivel básico deben dar un tratamiento sintomático, instruirles que observen en el hogar, realicen pruebas de antígeno una vez al día durante cinco días consecutivos desde el día del tratamiento, eviten las actividades sociales, Use máscaras correctamente, lávese las manos y ventile con frecuencia. Si los resultados del antígeno son negativos hasta que los síntomas desaparecen, no se pueden tomar otras medidas de intervención. Una vez que el resultado del antígeno es positivo, la persona positiva debe informar inmediatamente a la comunidad (aldea y pueblo) donde vive. La comunidad (aldea y pueblo) debe comunicarse con el Centro de Emergencias para transferirlo a la institución médica con la clínica de fiebre para las pruebas de ácido nucleico de acuerdo con las pautas para la transferencia del personal relacionado con la nueva epidemia de neumonía coronal; Los hisopos de muestreo, los tubos de muestreo, las tarjetas de prueba, etc. utilizadas por el personal positivo se colocan en bolsas selladas y se transfieren a las instituciones médicas para eliminar los desechos médicos.

（3） Preparación de reactivos de prueba. Las instituciones médicas y de salud primarias equipadas con reactivos de prueba de antígeno se incluyen en la adquisición centralizada de licitación, lo que puede reducir continuamente el precio de los reactivos de prueba y reducir la carga de los costos de prueba a través de la adquisición de licitación centralizada provincial.