¿Qué es la prueba rápida de antígeno COVID-19?

Métodos de detección de ácidos nucleicos virales y detección de anticuerpos son ampliamente utilizados

Dado que el brote de COVID-19, los métodos de detección de ácidos nucleicos de virus y detección de anticuerpos se han aplicado ampliamente, y a unaCiertamente, contiene la propagación del virus. Sin embargo, de acuerdo con la divulgación de los CDC en el hogar y en el extranjero, la mayoría de los transportistas de virus no se identificaron en el tiempo en la etapa temprana de la infección. De hecho, los casos COVID-19 en los Estados Unidos son más del 90% que no han recibido ninguna prueba de virus. La razón principal es que la detección de ácido nucleico y la detección de anticuerpos no pueden proporcionar resultados de detección de COVID-19 rápidos y precisos en la etapa temprana de la infección por virus. Debido a que la detección de ácido nucleico es un método de detección que consume mucha mano de obra y tiempo, y es costoso, tiene altos requisitos para el personal de detección, medio ambiente y detección, y solo se puede realizar en algunas instituciones profesionales; La tasa de detección de anticuerpos en las primeras dos semanas de infección es muy baja, por lo que no es adecuada para la detección temprana de infección.

No hubo anticuerpo detectable en el suero en la etapa temprana de la enfermedad, por lo que la prueba de anticuerpos COVID-19 no podía seleccionar los infectados en esta etapa; En este momento, si desea analizar los métodos inmunológicos, debe usar la detección de antígenos. La detección de antígenos puede detectar directamente si el cuerpo humano contiene nuevo coronavirus. El diagnóstico es rápido, preciso y requiere menos equipo y personal. El uso del método sándwich de doble anticuerpo, utilizando dos anticuerpos específicos de antígeno para identificar y combinar diferentes epítopos de un antígeno objetivo, puede reducir en gran medida la probabilidad de reacción cruzada, lo que mejora efectivamente su especificidad.

Teniendo en cuenta las ventajas de la detección de antígenos, la FDA de Japón y los Estados Unidos respectivamente aprobados y desarrollaron el método de detección de tercera generación para la detección directa del antígeno virus. La detección de estos antígenos de nueva generación adopta el principio de inmunocromatografía de flujo lateral. Se tarda solo 15-30 minutos de la colección de muestras para obtener el informe de detección. De acuerdo con los datos publicados, el límite de detección mínimo de estos productos es de 113 ~ 1000 tcid50 / ml. En la investigación clínica inicial, la tasa de detección positiva de estos productos para muestras positivas de ácido nucleico es de hasta un 96.7%, lo que indica que su desempeño puede haber podido cumplir con las necesidades clínicas. Debido a la pequeña cantidad de muestras positivas utilizadas en estudios clínicos deEstos productos pueden haber grandes diferencias y fluctuaciones en los datos de la tasa de detección, que pueden deberse a verificarse incluyendo muestras más positivas en estudios posteriores.

La llegada de la tecnología de prueba rápida de antígeno marca la entrada de detección COVID-19 en la era 3.

La prueba rápida de COVID-19 ingresará fácilmente a un mercado más amplio, y las personas pueden incluso probar COVID-19 en el hogar (sujeto a las regulaciones locales). La detección de antígenos tiene las ventajas de una operación rápida, precisa y fácil, que beneficiará a muchas industrias, incluidas las aduanas (personal e importar y exportar bienes), hoteles, aerolíneas, restaurantes, conferencias, conciertos en vivo, eventos deportivos, etc. Además, el La operación de la prueba rápida de antígenos es muy simple, lo que puede ser dominado fácilmente por otro personal médico que no sea técnicos médicos profesionales, y se puede utilizar para proporcionar a los pacientes los servicios de prueba rápidos de COVID-19, que pueden reducir en gran medida la sobrecarga del sistema médico. El advenimiento de los productos de prueba rápidos de antígeno COVID-19 es propicio para minimizar el riesgo de transmisión de virus y promover la prevención completa y el control de la epidemia en todos los países de todo el mundo.

COVID-19 prueba rápida de antígenoKit desarrollado por Henan UDX Biotechnology Co, Ltd tiene diversos tipos de productos, rendimiento estable, alta sensibilidad y especificidad, operabilidad sólida y amplia población de aplicaciones. Incluyendo tipo de hisopo nasal, tipo de saliva, hisopo nasal y tipo de doble propósito, tipo de lollipop de saliva. Incluyendo tipo de hisopo nasal, tipo de saliva, hisopo nasal y tipo de doble propósito y tipo de lollipop de saliva. Puede elegir libremente el método de detección de acuerdo con sus necesidades. No importa qué tipo lo desea, la calidad del producto es confiable.